Tham khảo Pixantrone

1 2 3 Cavalletti E, Crippa L, Mainardi P, Oggioni N, Cavagnoli R, Bellini O, Sala F (2007). “Pixantrone (BBR 2778) has reduced cardiotoxic potential in mice pretreated with doxorubicin: comparative studies against doxorubicin and mitoxantrone”. Invest New Drugs. 25 (3): 187–95. doi:10.1007/s10637-007-9037-8. PMID 17285358.
1 2 De Isabella P, Palumbo M, Sissi C, Capranico G, Carenini N, Menta E, Oliva A, Spinelli S, Krapcho AP, Giuliani FC, Zunino F (1995). “Topoisomerase II DNA cleavage stimulation, DNA binding activity, cytotoxicity, and physico-chemical properties of 2-aza- and 2-aza-oxide-anthracenedione derivatives”. Mol. Pharmacol. 48 (1): 30–8. PMID 7623772.
↑ Evison BJ, Mansour OC, Menta E, Phillips DR, Cutts SM (2007). “Pixantrone can be activated by formaldehyde to generate a potent DNA adduct forming agent”. Nucleic Acids Res. 35 (11): 3581–9. doi:10.1093/nar/gkm285. PMC 1920253. PMID 17483512.
1 2 3 Krapcho AP, Petry ME, Getahun Z, Landi JJ Jr, Stallman J, Polsenberg JF, Gallagher CE, Maresch MJ, Hacker MP, Giuliani FC, Beggiolin G, Pezzoni G, Menta E, Manzotti C, Oliva A, Spinelli S, Tognella S (1994). “6,9-Bis[(aminoalkyl)amino]benzo[g]isoquinoline-5,10-diones. A novel class of chromophore-modified antitumor anthracene-9,10-diones: synthesis and antitumor evaluations”. J Med Chem. 37 (6): 828–37. doi:10.1021/jm00032a018. PMID 8145234.
1 2 3 4 5 Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "6,9-bis[(2-aminoethyl) amino]benzo [g]isoquinoline-5,10- dione dimaleate; an aza-anthracenedione with reduced cardiotoxicity", trao vào [[{{{gdate}}}]]
↑ Zwelling LA, Mayes J, Altschuler E, Satitpunwaycha P, Tritton TR, Hacker MP (1993). “Activity of two novel anthracene-9,10-diones against human leukemia cells containing intercalator-sensitive or -resistant forms of topoisomerase II”. Biochem. Pharmacol. 46 (2): 265–71. doi:10.1016/0006-2952(93)90413-Q. PMID 8394077.
↑ Borchmann P, Reiser M (tháng 5 năm 2003). “Pixantrone (Novuspharma)”. IDrugs. 6 (5): 486–90. PMID 12789604.
1 2 Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "Injectable Pharmaceutical Compositions of an Anthracenedione Derivative with Anti-Tumoral Activity", trao vào [[{{{gdate}}}]]
↑ Pollack, Andrew (ngày 17 tháng 6 năm 2003). “Company News; Cell Therapeutics Announces Plan To Buy Novuspharma”. The New York Times. Truy cập ngày 22 tháng 5 năm 2010.
↑ Mosby's Medical Dictionary, 8th edition. © 2009, Elsevier. “definition of antineoplastic antibiotic”. Free Online Medical Dictionary, Thesaurus and Encyclopedia. Truy cập ngày 31 tháng 1 năm 2012.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
↑ “NCT00088530”. BBR 2778 for Relapsed, Aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL). ClinicalTrials.gov. Truy cập ngày 31 tháng 1 năm 2012.
↑ “NCT00551239”. Fludarabine and Rituximab With or Without Pixantrone in Treating Patients With Relapsed or Refractory Indolent Non-Hodgkin Lymphoma. ClinicalTrials.gov. ngày 31 tháng 1 năm 2012. Truy cập ngày 31 tháng 1 năm 2012.
↑ “Pixantrone Combination Therapy for First-line Treatment of Aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma Results in Reduction in Severe Toxicities Including Heart Damage When Compared to Doxorubicin-based Therapy”. Press Release. Truy cập ngày 31 tháng 1 năm 2012.
1 2 3 4 Engert A, Herbrecht R, Santoro A, Zinzani PL, Gorbatchevsky I (tháng 9 năm 2006). “EXTEND PIX301: a phase III randomized trial of pixantrone versus other chemotherapeutic agents as third-line monotherapy in patients with relapsed, aggressive non-Hodgkin's lymphoma”. Clin Lymphoma Myeloma. 7 (2): 152–4. doi:10.3816/CLM.2006.n.055. PMID 17026830.
↑ “NCT00268853”. A Trial in Patients With Diffuse Large-B-cell Lymphoma Comparing Pixantrone Against Doxorubicin. ClinicalTrials.gov. Truy cập ngày 31 tháng 1 năm 2012.
↑ “NCT00101049”. BBR 2778 for Relapsed, Aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL). ClinicalTrials.gov. Truy cập ngày 31 tháng 1 năm 2012.
↑ “NDA 022-481 PIXUVRI (pixantrone dimaleate) injection” (pdf). Summary Minutes of the Oncologic Drugs Advisory Committee. United States Food and Drug Administration. ngày 22 tháng 3 năm 2010. Truy cập ngày 31 tháng 1 năm 2012.
↑ “Cell Therapeutics Formally Appeals FDA's Nonapprovable Ruling for Pixantrone”. GEN News. ngày 3 tháng 12 năm 2010.
↑ “Pixantrone Now Available in Europe on a Named-Patient Basis”. Bản gốc lưu trữ ngày 1 tháng 10 năm 2009. Truy cập ngày 31 tháng 1 năm 2012.
↑ Gonsette RE, Dubois B (tháng 8 năm 2004). “Pixantrone (BBR2778): a new immunosuppressant in multiple sclerosis with a low cardiotoxicity”. J. Neurol. Sci. 223 (1): 81–6. doi:10.1016/j.jns.2004.04.024. PMID 15261566.
↑ Mazzanti B, Biagioli T, Aldinucci A, Cavaletti G, Cavalletti E, Oggioni N, Frigo M, Rota S, Tagliabue E, Ballerini C, Massacesi L, Riccio P, Lolli F (tháng 11 năm 2005). “Effects of pixantrone on immune-cell function in the course of acute rat experimental allergic encephalomyelitis”. J. Neuroimmunol. 168 (1–2): 111–7. doi:10.1016/j.jneuroim.2005.07.010. PMID 16120465.
↑ Ubiali F, Nava S, Nessi V, Longhi R, Pezzoni G, Capobianco R, Mantegazza R, Antozzi C, Baggi F (tháng 2 năm 2008). “Pixantrone (BBR2778) reduces the severity of experimental autoimmune myasthenia gravis in Lewis rats”. J. Immunol. 180 (4): 2696–703. doi:10.4049/jimmunol.180.4.2696. PMID 18250482.
↑ Colombo R, Carotti A, Catto M, Racchi M, Lanni C, Verga L, Caccialanza G, De Lorenzi E (tháng 4 năm 2009). “CE can identify small molecules that selectively target soluble oligomers of amyloid beta protein and display antifibrillogenic activity”. Electrophoresis. 30 (8): 1418–29. doi:10.1002/elps.200800377. PMID 19306269.